番茄摄入对MASLD肝脂肪变的影响:
一项随机对照试验(POMOSANO研究)
| [日期:2026-08-07] |
来源:NM
作者:华东公共卫生 编译 |
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近日,一项发表于国际期刊的随机对照试验(POMOSANO)揭示了饮食干预在代谢功能障碍相关脂肪肝病(MASLD)管理中的新潜力。研究结果表明,每日食用番茄制品能显著减少非肥胖MASLD成年患者的肝脏脂肪含量,为通过饮食策略辅助治疗该疾病提供了新的科学依据。
研究背景与设计
MASLD作为一种常见的慢性肝病,其主要治疗手段仍是生活方式的改变。然而,特定膳食成分在其中的具体作用机制尚不完全明确。为此,研究团队开展了POMOSANO试验,旨在探究每日食用番茄——这一地中海饮食中生物活性化合物的重要来源——是否能有效改善MASLD患者的肝脂肪变性。
该研究共纳入79名体重指数(BMI)≤ 30 kg/m²的MASLD成年患者。参与者被随机分配至两组:番茄干预组(n=42)和对照组(n=37)。在为期6周的干预期内,干预组每天需食用200克生番茄和50克番茄酱,而对照组则遵循无番茄饮食。研究主要通过FibroScan控制衰减参数(CAP)来量化评估肝脏脂肪变性程度,同时监测人体测量数据、身体成分、肝脏硬度及多项代谢生化标志物。
核心发现:肝脂肪显著减少
研究数据显示,经过6周干预,两组参与者的CAP值均有所下降,但番茄干预组的改善幅度更为显著。具体而言,干预组CAP值的中位变化为-35.00 dB/m,而对照组仅为-18.00 dB/m。
统计学分析进一步证实了这一差异。调整后的线性混合效应模型显示,治疗与时间之间存在显著的交互作用(β = -26.63,95% CI -44.00 至 -9.25;p = 0.0030)。这一关键数据表明,与对照组相比,番茄干预组在减少肝脏脂肪变性方面具有统计学意义上的显著效果。此外,随访结束时,干预组的CAP值也显著低于对照组(p = 0.0433)。
结论与展望
尽管在肝脏硬度、FIB-4指数、体重、身体成分以及大多数代谢生化标志物方面,两组间未观察到显著差异,但研究的核心发现足以证明:每日食用生番茄和番茄酱可有效减少MASLD成人患者的肝脏脂肪变性。
Effect of Tomato Consumption on Liver Steatosis in MASLD: A Randomized Controlled Trial (POMOSANO Study)
by
Rossella Tatoli
1 ,
Rossella Donghia
1,* ,
Nicola Carella
2 ,
Nicole Cerabino
3,
Martina Di Chito
3 ,
Marianna Zappimbulso
4 ,
Pasqua Letizia Pesole
5 ,
Dolores Stabile
5 ,
Annalisa Ferro
6,
Giovanni Pascale
7,
Endrit Shahini
4 ,
Francesca Pavone
2 ,
Luigi Fontana
8,9,† and
Gianluigi Giannelli
10,†
1
Data Science Unit, National Institute of Gastroenterology IRCCS “Saverio de Bellis”, 70013 Bari, Italy
2
Clinical Research Unit, National Institute of Gastroenterology IRCCS “Saverio de Bellis”, 70013 Bari, Italy
3
Center of Nutrition for the Research and the Care of Obesity and Metabolic Diseases, National Institute of Gastroenterology IRCCS “Saverio de Bellis”, 70013 Bari, Italy
4
Department of Gastroenterology, National Institute of Gastroenterology IRCCS “Saverio de Bellis”, 70013 Bari, Italy
5
Core Facility Biobank, National Institute of Gastroenterology IRCCS “Saverio de Bellis”, 70013 Bari, Italy
6
Laboratory of Clinical Pathology, National Institute of Gastroenterology IRCCS “Saverio de Bellis”, 70013 Bari, Italy
7
Radiology Unit, National Institute of Gastroenterology IRCCS “Saverio de Bellis”, 70013 Bari, Italy
8
Charles Perkins Centre, Faculty of Medicine and Health, The University of Sydney, Sydney, NSW 2006, Australia
9
Department of Endocrinology, Royal Prince Alfred Hospital, Sydney, NSW 2050, Australia
10
Scientific Direction, National Institute of Gastroenterology IRCCS “Saverio de Bellis”, 70013 Bari, Italy
*
Author to whom correspondence should be addressed.
†
These authors contributed equally to this work.
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