美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）启动三项适应性三期临床试验中的两项，评估不同类型血液稀释剂治疗新冠肺成人患者的安全性和有效性。作为加速新冠肺治疗干预和疫苗（ACTIV）计划的一部分，这些试验将在世界各地100多个地点进行，并将涉及各种临床环境下的患者——如那些尚未住院的患者、目前住院的患者和住院后出院的中度至中度患者。