美国FDA授予摩德纳疫苗紧急使用权

      （日本广播协会 NHK）美国FDA（食品医药品局）于18日，就美国制药公司Modena开发的新型冠状病毒疫苗，发出了紧急使用许可。

      在美国紧急使用疫苗的许可是继大型制药辉瑞之后的第二个新冠肺疫苗。政府当局者表示，预计近期将开始出售摩德纳疫苗。

      美国制药巨头辉瑞公司和德国企业Biontec开发的疫苗和美国制药公司Modena开发的疫苗的比较。

成分和接种次数：

      两种疫苗都是以被称为“mRNA”的遗传物质为主要成分的全新类型的疫苗。都是间隔两次接种，辉瑞等开发的疫苗是21日，模特儿的疫苗是28日，两者天数不同。

有效性：

      有效性方面，辉瑞疫苗在第二次接种后7天以后达到95%，而摩德纳疫苗在第二次接种后14天以后达到94.1%。但是，不知道免疫力会持续多久。

安全性（副作用）

         65%的接种者有中等程度肌肉酸痛。

      FDA（食品医药品局）对这两种疫苗的评价是“无法确定会妨碍紧急许可的安全问题”。

担心的问题

      辉瑞等开发的疫苗，在英国，有2人在接种后出现了剧烈过敏症状，在美国，也有1人在接种后表现出了强烈的过敏反应。不知道是否与疫苗有关联。

低温保管

      两种疫苗的主要成分是mRNA，为了防止减效都需要低温储存。

      辉瑞疫苗需零下70度左右，摩德纳疫苗在零下20度。解冻后使用。但是无论哪一种一旦解冻就不能再冷冻储存。

向日本的供应问题 

      日本政府与辉瑞公司签约在明年6月底之前提供6000万人份，除此之外与摩德纳也签订了到明年9月为止提供2500万人份疫苗。